С 1 января 2022 года все новые изделия медицинского назначения, поступающие в страны Евразийского экономического союза, такие как Россия, Беларусь, Казахстан, Армения, Кыргызстан и др., должны быть зарегистрированы в соответствии с регламентом Союза ЕАС MDR.Тогда примите заявку на получение регистрационного удостоверения медицинского изделия...
Читать далее